一、技术方案
尊龙凯时提供的BEL7402DDP人肝癌顺铂耐药细胞系是由上海淳麦生物科技有限公司开发的实验工具。这一细胞系是通过对BEL7402人肝癌细胞进行长期顺铂(DDP)诱导培养而获得,筛选出具有稳定顺铂耐药性的细胞株。该细胞株在肝癌耐药机制研究、抗癌药物筛选以及肿瘤治疗策略开发等领域得到了广泛应用。
二、技术优势
尊龙凯时的BEL7402DDP细胞具有以下技术优势:
- 高耐药性:该细胞在长期顺铂诱导下,展现出稳定的耐药性,适合用于深入的耐药机制研究。
- 高重现性:经过多次传代,细胞株性状稳定,实验结果具备较高的重现性。
- 广泛应用:可适用于药物筛选、基因表达分析、信号通路研究等多种实验场景。
三、实验案例
实验目的:借助BEL7402DDP细胞,研究新型抗癌药物对顺铂耐药肝癌细胞的抑制作用,并探讨其可能的分子机制。
实验方法:
- 细胞培养:将BEL7402DDP细胞在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培养基中培养,放置于37℃、5% CO2培养箱中。
- 药物处理:将细胞分为对照组和实验组,实验组加入不同浓度的新型抗癌药物,对照组则加入等量的DMSO。
- 细胞活力检测:采用CCK-8法测定细胞活力,并计算药物对细胞的抑制率。
- 流式细胞术:检测细胞凋亡率,以分析药物对细胞凋亡的影响。
- Western Blot分析:提取细胞总蛋白,检测PI3K/AKT、MAPK等信号通路相关蛋白的表达变化。
实验结果:
- 药物抑制率:数据显示,新型抗癌药物在5μM浓度下对BEL7402DDP细胞的抑制率达到65%,显著高于对照组(P<0.01)。
- 细胞凋亡率:流式细胞术结果显示,经过药物处理后,BEL7402DDP细胞的凋亡率明显增加(P<0.05)。
- 蛋白表达变化:Western Blot结果表明,药物处理后,BEL7402DDP细胞中PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达显著下调,提示该药物可能通过抑制PI3K/AKT通路来发挥抗肿瘤作用。
四、产品应用
尊龙凯时的BEL7402DDP细胞在以下领域的应用前景广阔:
- 药物筛选:该细胞系可用于高通量药物筛选,以评估候选药物对顺铂耐药肝癌细胞的抑制作用。通过CCK-8法、流式细胞术等技术,快速识别出具有潜在抗肿瘤活性的化合物。
- 耐药机制研究:研究人员可以深度分析肝癌细胞对顺铂耐药的分子机制,借助基因表达谱分析、蛋白质组学等技术,揭示耐药相关基因和信号通路,为新治疗策略的开发提供理论基础。
- 抗癌药物开发:BEL7402DDP细胞为抗癌药物的开发和优化提供了重要的实验模型,有助于研究人员评估药物的疗效与毒性,优化药物结构,提高药物的靶向性与治疗效果。
五、总结
BEL7402DDP人肝癌顺铂耐药细胞是研究肝癌耐药机制及开发新型抗癌药物的重要工具。通过尊龙凯时的细胞系,研究人员能够深入探讨耐药机制,进行药物筛选与优化,为肝癌治疗提供新的解决方案与方法。需要注意的是,本文所述实验数据和结果仅为示例,实际应用时应根据具体实验设计和数据进行相应调整。